Journal für Angeborene Herzfehler (JAHF)

Die Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie des Deutschen Herzzentrums München ist nicht nur eine wichtige Anlaufstelle für Patienten, sondern auch ein Zentrum für Forschung und Lehre.

Dabei ist für uns die interdisziplinäre Zusammenarbeit, eine fächerübergreifende Kommunikation sowie die Kooperation mit zuweisenden Ärzten von besonderer Bedeutung. Aus diesem Grunde haben wir uns entschlossen, allen Kollegen, die Interesse an angeborenen Herzfehlern – vom Säuglings- bis zum hohen Erwachsenenalter – haben, Wichtiges, Interessantes und Zukunftweisendes in Form einer Fachzeitschrift zu übermitteln.

Zudem möchten wir auch dem Fortbildungsgedanken nachkommen und weniger erfahrenen, aber interessierten Kollegen eine Einstiegshilfe in die teilweise sehr komplexe Problematik bei angeborenen Herzfehlern geben.

Das „Journal für Angeborene Herzfehler“ (JAHF) wird mehrfach pro Jahr erscheinen.
 

JAHF Band 07 - Juli 2017

Nicht kardiale Komorbiditäten bei Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern (EmaH)

  • Stoffwechselerkrankungen (Fettstoffwechselstörungen, Diabetes mellitus, Hyperurikaemie)
  • Störungen der Schilddrüsenfunktion
  • Pleuro-pulmonale Erkrankungen und Lungenfunktionsstörungen
  • Lungenfunktionsdiagnostik bei angeborenen Herzfehlern
  • Asthma bronchiale und chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
  • Pulmonale Hypertonie: Differenzialdiagnose und therapeutische Konsequenzen
  • Nierenfunktionsstörungen und Niereninsuffizienz
  • Diagnostische Pfade bei Nierenerkrankungen – Was bedeuten die Blutwerte?, Urindiagnostik
  • Neurologische und psychiatrische Probleme
  • Psychologische Faktoren
  • Bedeutung von Prävention, Gesundheitsförderung und die Rolle des salutogenetischen Denkens in der Behandlung von chronischen Erkrankungen
  • Selbsthilfeorganisationen und Patientenverbände für Patienten mit angeborenen Herzfehlern in Deutschland

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JAHF Band 06

Pulmonale und pulmonalarterielle Hypertonie [P(A)H-AHF] bei Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern

  • Klassifikation, Genetik und Epidemiologie
  • Klinische Diagnostik
  • Echokardiographie
  • Herzkatheterdiagnostik
  • Diagnostischer Algorithmus
  • Schweregrad, Risikostratifizierung und Allgemeinmaßnahmen
  • Supportive Therapie und spezifische Pharmakotherapie
  • Intensivmedizin
  • Komplikationen
  • Schwangerschaft
  • Therapiealgorithmus
  • Das linke Herz bei P(A)H
  • Empfehlung LR-Shunt, Empfehlung P(A)H-AHF

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JAHF Band 05

  • EuroGUCH Meeting 2016

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JAHF Band 04

  • Aortenisthmusstenose: Anatomie, Epidemiologie, genetische Aspekte, unbehandelter Verlauf
  • Pathophysiologie und Klinik der Aortenisthmusstenose (CoA)
  • 2D- und Doppler-Echokardiographie bei Patienten mit Aortenisthmusstenose (CoA)
  • Chirurgische Therapie der Aortenisthmusstenose
  • Invasive Diagnostik und Behandlung der Aortenisthmusstenose (CoA)
  • Die Aortenisthmusstenose im Erwachsenenalter
  • Die ambulante Blutdruck-Langzeitmessung: Diagnostik und Therapiesteuerung
  • I-SWOT: Ein Instrument zur Individualisierung medizinischer Entscheidungen

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JAHF Band 03

  • Von Dana-Point nach Nizza: die gegenwärtig gültige Einteilungder pulmonalen und pulmonal-arteriellen Hypertonie sowie aktuelle Management-Empfehlungen bei angeborenen Herzfehlern
  • Pulmonalvasoaktive und antiproliferative Medikamente bei Fontan-Zirkulation
  • Dyspnoe und Leistungseinschränkung – Ist es das Herz oder ist es die Lunge? Hinweise aus der Spiroergometrie
  • Training für Patienten mit angeborenen Herzfehlern und assoziierter pulmonal-arterieller Hypertonie
  • Transplantation bei pulmonaler Hypertonie und angeborenen Herzfehlern
  • Risiko-Scores für herzchirurgische Operationen bei Erwachsenen mit angeborenem Herzfehler
  • Hämodynamik und invasive Diagnostik bei Patienten mit angeborenen Herzfehlern: Bestimmung des Shuntvolumens bei Links-Rechts-Shunt

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JAHF Band 02

  • Molekulargenetische und zelluläre Mechanismen der PAH bei AHF – was ist wichtig für Therapie und Patientenberatung?
  • Goal oriented therapy in pulmonary hypertension associated with congenital heart disease: Same or different from other forms of pulmonary arterial hypertension?
  • Macitentan – die neue Therapieoption bei PAH
  • Die MAESTRO-Studie
  • Perioperatives Management und Behandlung von Notfällen bei pulmonaler Hypertonie im Rahmen eines angeborenen Herzfehlers (PAH-AHF)
  • Hämodynamik und invasive Diagnostik bei Patienten mit angeborenen Herzfehlern: Bestimmung des System- und Lungengefäßwiderstandes
  • Mein Patient hat einen angeborenen Herzfehler … und benötigt eine Beratung zur Empfängnisverhütung
  • Was bedeutet eigentlich „Propensity-Score“ und wie ist er zu bewerten?

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JAHF Band 01

  • Ebstein’sche Anomalie der Trikuspidalklappe
  • Die Chirurgie der Ebstein’schen Anomalie
  • Echokardiographie bei angeborenen Herzfehlern – der Shunt auf Vorhofebene
  • Haemodynamik und invasive Diagnostik bei Patienten mit angeborenen Herzfehlern
  • Epidemiologie und Einteilung der pulmonal arteriellen Hypertonie bei angeborenen Herzfehlern
  • Meine Patientin hat einen angeborenen Herzfehler … und will schwanger werden
  • Bedeutung von Registern

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